Von der Forschungzur Wirkung
Von der Festphasen-Synthese bis zur HPLC-Analyse — jedes unserer 35+ Peptide durchläuft einen rigorosen Qualitätsprozess für maximale Reinheit und Stabilität.
Von Tirzepatide und Semaglutid über BPC-157 bis NAD+ — 8 Kategorien für unterschiedliche Forschungsbereiche.
Jede Charge wird per Hochleistungsflüssigchromatografie analysiert. Nur Peptide mit >99% Reinheit werden freigegeben.
Jede Lieferung enthält ein Certificate of Analysis mit HPLC-Chromatogramm und Massenspektrum.
Analytik
HPLC
Reinheitsanalyse
Unser Prozess
4 Stufen zur
Perfektion
Von der Synthese bis zur Haustür — jeder Schritt kontrolliert, dokumentiert, verifiziert.
Peptidauswahl & Sequenzierung
Unser Team evaluiert Peptide basierend auf aktueller Forschungsliteratur. Nur Verbindungen mit solider wissenschaftlicher Basis — von GLP-1 Agonisten bis Kupferpeptiden — werden in unser Sortiment aufgenommen.
Festphasen-Peptidsynthese (SPPS)
GMP-zertifizierte Solid Phase Peptide Synthesis mit Fmoc-Schutzgruppenstrategie. Pharmazeutische Aminosäure-Rohstoffe, automatisierte Kopplung und lückenlose Chargendokumentation.
Analytik & Qualitätskontrolle
HPLC-Reinheitsprüfung (>99%), Massenspektrometrie (MS) zur Identitätsbestätigung, Endotoxin-Test und Schwermetallanalyse durch unabhängige, akkreditierte Labore. Jede Charge erhält ein Analysezertifikat (CoA).
Lyophilisierung & Verpackung
Gefriertrocknung unter Vakuum für maximale Langzeitstabilität. Vakuumversiegelte Glasvials mit Septum-Cap, Argon-Inertisierung und temperaturkontrollierter Versand in isolierten Verpackungen.
Zertifizierungen
Qualität
ohne Kompromisse
Jede Charge extern geprüft — transparent, nachvollziehbar, unabhängig.
GMP Zertifiziert
Good Manufacturing Practice — der Gold-Standard der pharmazeutischen Produktion.